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El neocórtex humano está compuesto por diversos tipos de células generadas durante el desarrollo según programas organizados espacial y temporalmente iniciados por células madre neurales. A pesar del creciente número de estudios que han capturado instantáneas de la expresión génica de células individuales, a lo largo del eje de diferenciación y maduración, sigue sin conocerse el mapa subyacente de las relaciones de linaje que vinculan células progenitoras individuales con subtipos específicos de neuronas y glía. Nuevas formas de rastreo muestran que los progenitores corticales pasan de la neurogénesis glutamatérgica a la GABAérgica (que involucra el ácido γ-aminobutírico) alrededor de la mitad del embarazo, lo que coincide con el inicio de la generación de oligodendrocitos. Se ha descubierto que las neuronas glutamatérgicas tardías derivadas de la glía radial truncada presentan características moleculares de las neuronas de la capa cortical profunda y pueden contribuir a la expansión de la región subplatélica (primeras células que se generan en la formación de la corteza cerebral) durante la mitad del embarazo.

La toxina botulínica tipo A (TBA) es una opción de primera línea en el tratamiento de la hiperactividad muscular espástica. Sin embargo, puede ser difícil abordar los músculos involucrados con la dosis adecuada, así como elegir el objetivo a alcanzar y predecir los resultados esperados. El bloqueo nervioso diagnóstico con anestésicos suprime rápida y temporalmente la hiperactividad del músculo seleccionado, lo que permite a los médicos identificar los músculos involucrados y la posible mejora de las inyecciones de TBA. La evaluación diagnóstica del bloqueo nervioso previa a las inyecciones de TBA conlleva un aumento en el número de músculos inyectados, en la dosis por músculo y en la dosis acumulada total. Finalmente, el bloqueo nervioso diagnóstico puede ayudar a aumentar la tasa de consecución de objetivos.