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Los cambios asociados a la edad en el tejido adiposo es un buen tema de estudio ante la denominada medicina regenerativa. La fracción vascular estromal (stromal vascular fraction, SVF) del tejido es empleada en cirugía plástica por sus propiedades regenerativas; de ahí la importancia de valorar la influencia que la edad, el índice de masa corporal (IMC), las células madre derivadas de tejido adiposo y las células endoteliales tienen sobre la mencionada SVF. Es interesante saber que los porcentajes de células madre y células endoteliales decrecen a partir de tan solo 40 años; mientras que los preadipocitos y los macrófagos M2, que intervienen activamente en la reparación tisular y la regulación antiinflamatoria, decrecen a partir de los 50 años. Además, un mayor IMC (igual o superior a 25 kg/m²) conlleva asociada una disminución de estos tipos celulares y de la angiogénesis, así como aumento de la inflamación.

El músculo esquelético, comparativamente con otros tejidos, posee una cantidad limitada de células madre que, además, disminuyen con la edad. La vitamina A (VA) se metaboliza en ácido retinoico, actuando como antioxidante y regulador transcriptómico en las células madre musculares (MuSC).

El receptor de membrana estimulado por el gen del ácido retinoico 6 (stimulated by retinoic acid gene 6, STRA6) es la puerta de entrada celular para la VA y se ha implicado en diversas funciones celulares, incluida la regulación de p53, Wnt y otras vías mitocondriales. La reducción de STRA6 coinciden con la pérdida de expresión de múltiples genes mitocondriales. Del mismo modo, la inhibición de Stra6 aumenta las especies de oxígeno reactivas (ROS) mitocondriales y la fragmentación, disminuyendo la despolarización mitocondrial y la producción de ATP a través de la fosforilación oxidativa. Dado que Stra6 es sensible al Ca²⁺, estos resultados sugieren que el transporte de retinol dentro y fuera de Stra6 puede contribuir a la dinámica de fisión y fusión mitocondrial de MuSC a través de un mecanismo mediado por Ca²⁺.

“El envejecimiento de las células eucariotas se caracteriza por la pérdida de información epigenética, un proceso que puede invertirse”. Así comienza el resumen del artículo, enfatizando lo que ya se viene afirmando y comprobando a nivel de investigación.

En 2006 se había demostrado que la inducción ectópica de los factores de Yamanaka OCT4, SOX2 y KLF4 (OSK) en mamíferos podía restaurar los patrones juveniles de metilación del ADN.

Los autores han desarrollado ensayos celulares que distinguen las células jóvenes de las viejas y senescentes, introduciendo relojes de envejecimiento basados en la transcripción y la compartimentación nucleocitoplasmática (NCC) en tiempo real. Identificaron 6 cócteles químicos que, en menos de una semana y sin comprometer la identidad celular, restauraron un perfil de transcripción juvenil en todo el genoma con inversión de la edad transcriptómica, demostrando que el rejuvenecimiento de la edad puede lograrse, no sólo por medios genéticos, sino también químicos.